前面介绍了“

地贫和贫血有什么区别

地中海贫血是什么呢？相信很多人都会把它和贫血混为一谈，认为地贫和贫血一样，于是由于对地中海贫血的不了解，人们因此很难确定这种疾病严重与否，殊不知地贫的危害要大的多，是全球最大的单基因遗传病之一。

我国是地中海贫血的高发国

据悉全球至少有3.5亿人携带地贫基因，每年约有10万重症地贫患儿出生，中国南方高发地区人群携带率最高可达24%，尤其在我国广东、广西、海南等南方省份高发，是不可不重视的一种遗传性溶血性疾病。

其实地中海贫血是贫血中的一种，地中海贫血是一种具有遗传性的溶血性疾病，而贫血是有很多影响因素的。所以说地中海贫血和贫血有明显的区别，因为贫血是一种总称。

地中海贫血是全球最大的单基因遗传病之一

我们常说的贫血指的是外周血中红细胞容量低于正常而出现的一种临床综合征，贫血是一种症状，可以由多种疾病引起，也就是说，贫血包括各种类型的贫血。

而地中海贫血这是贫血的一种类型，地中海贫血是一种遗传性疾病，造成地贫的原因主要是由于遗传基因缺陷，导致了红细胞蛋白肽链合成障碍，病人最终出现了溶血性贫血的情况，所以说，地中海贫血属于溶血性贫血的范畴。

地贫是因为珠蛋白链合成不足或缺如导致的

总之地贫不是贫血，临床中常见的贫血种类有营养性缺铁性贫血和地贫，其中营养性缺铁性贫血是因为铁元素导致的，而地贫却完全不同，它是一种因基因缺失或突变导致的遗传性贫血，而地贫的治疗方法单纯用药物无法治愈。

1、发病年龄不同：缺铁性贫血多发于中、青年女性，而地中海贫血多发于幼年；

怎么分辨地贫和贫血

2、致病原因不同：缺铁性贫血的发病原因是铁缺乏，所以俗称缺铁性贫血，而地中海贫血的致病原因则是血红蛋白异常。地中海贫血是一种遗传性血液病，可防难治；

3、症状不同：缺铁性贫血患者的临床表现常常会有头晕、乏力、耳鸣、心悸等。而地中海贫血患者的常见症状是虚弱、腹内结块以及发育迟滞等，不同的地贫类型症状不同，重型患者多发育不良，大多数患者会在成年前死亡；

地贫和贫血的症状不同

4、指标上的差异：当然还有一些指标上的差异，如网织红细胞、血清铁蛋白、血清铁、总铁结合力、骨髓外铁、铁粒幼细胞数的差异。

Tips:

孕育一个健康的宝宝是每个家庭的心愿。地贫目前尚无确切、普及的根本有效的治疗，治疗费用也极其昂贵，给病人和家庭都带来了巨大的经济压力和精神折磨，所以婚前检查及产前检查尤其重要。

地贫是什么

首先来说说地贫是什么病，地贫实际上是地中海贫血的简称，又称海洋性贫血，它是一组遗传性溶血性贫血疾病，造成地贫的原因主要是患者的遗传基因出现了缺失。

地贫是因为珠蛋白链合成不足或缺如导致的

我国还是地贫的高发国，在广西、广东、海南、云南、贵州等省份比较常见，尤其是广西发生率最高、危害最大。广东每年新增4000地贫，广东发病率高达10%，位居全国第二，仅次于广西。其中每9个人就有1人携带地中海贫血基因，携带率约为8.53%。

1轻型地中海型贫血患者通常只是基因携带者，没有明显的临床症状，可能会有轻微贫血；

2轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状；

3重型地中海型贫血患者不是胎死腹中，就是在出生后需要终生输血，婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等。

医学上地贫类型可分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见，生活中大家一定要了解地贫和贫血的区别，要知道携带地贫基因的患者可不仅仅贫血那么简单，重则会导致死亡，危害很大。

我国是地中海贫血的高发国

根据临床严重程度还将地贫分为静止型、轻型、中间型和重型，静止型和轻型通常不影响工作和生活。中间型视具体情况间歇性输血治疗。重型地贫则需要终身进行输血和祛铁治疗。目前尚无治愈此病的药物，骨髓造血干细胞移植是唯一根治手段。

地中海贫血基因治疗

地中海贫血，是一种比较常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，作为一种遗传病，地中海贫血对新生患儿的致死率甚高，那么对于地中海贫血的治疗又应该怎样做呢？下面妈网百科为你整理了一些治疗地中海贫血的方法。

1、轻型的地中海贫血不需要特殊的治疗，但是在生活中需要注意饮食以及休息的健康。

2、红细胞输注

中间型和重型的的患者目前使用较多的方法还是输血和去铁治疗。少量输注红细胞法仅适用于中间型α和β地贫，不建议用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。具体的方法为：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。

3、脾切除

脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效相对较好，对重型β地贫效果则有点差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。

4、造血干细胞移植

造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。

地中海贫血基因致死率很高，特别是双方父母都是地中海贫血基因的携带者的话，患儿患病的几率大大提高，甚至是早年夭折，所以妈网百科提醒大家，在婚前孕前一定要做好=身体检查，尽量降低宝宝患病的几率。

重型地中海贫血是什么

我想大家对普通的贫血有很多的了解，对地中海评学应该是知道甚少，它是众多贫血疾病中的一种。地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，根据地中海贫血临床症状轻重不一，可分为轻度地中海贫血、中间型地中海贫血和重型地中海贫血。它们大多表现为慢性进行性溶血性贫血。我们今天要讲的也是重型地中海贫血，如果贫血程度达到重型地中海贫血的话，病情是相当危险的，它的治疗也是很复杂的，治疗的费用也是相当昂贵的。患者必须定期的输血和定时注射除铁药物，患者也可以进行干细胞移植手术，但是要找到合适的骨髓，手术费用很昂贵。这种疾病多数是遗传的，因此，做好产检是很重要的。