我今年26岁，丈夫29岁，无遗传基因病史，不喝酒不抽烟，生活习惯良好，现在是怀孕18周加4天，12周的时候做nt检查，查出数值3.8，只做了一次。当时医生建议19周以后做羊水穿刺，同时加做基因cma，但我看很多人也没查这个cma，想请问下我这种情况有没有必要做羊穿家cma检测？

羊水穿刺结果会出错吗

羊水穿刺能够确定婴儿是否畸形，包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。这项小手术是有风险的，一般情况下，羊水穿刺检查中羊水细胞检查染色体的成功率高于99%。其中少数羊水检体因为母亲血液污染严重，细胞没有办法生长。

另外因为其他因素，也可能无法得到细胞的染色体。这时候，可能要重新抽羊水。染色体结果的正确性高达99.8%以上。少数情况下，因母血细胞的污染，染色体异常的特性，会有极少比率的错误。不过这种错误需咨询专家建议，不可自己拿决定。

羊水穿刺结果怎么看

羊水穿刺的结果对于孕妇来讲是特别重要的，不过关于羊水穿刺的结果，还是要根据医生的建议，那么羊水穿刺结果怎么看呢？

羊膜腔穿刺结果报告如下：分析羊水细胞培养染色体400-500条带。在分析过程中未发现18，13和21三体。羊水穿刺结果报告表上的数据：

AFP-AF（羊膜AFP）：2492.681IU / ml。18号，13号和21号三体未发现正常染色体，即正常的婴儿发育。甲胎蛋白是一种糖蛋白，缩写为AFP，是胎儿期间产生的一种蛋白质。甲胎蛋白由新生婴儿细胞分泌，胎儿肝细胞不完全发育，并且分泌的甲胎蛋白的量非常高。妊娠高峰期为13周，平均为26.303μg/ L，妊娠第19周的跌幅最快。在足月妊娠的时候，孕妇甲胎蛋白将是正面的，平均值为1.266μg/ L（1266ng / ml）。

无创dna131项检查有没有必要做

一些孕妇主要想做一些无创的DNA检查，是要根据胎儿的染色体情况来判断一下胎儿的染色体是否处于一个正常健康的情况，避免有一些先天性的染色体遗传性疾病，而没有怀孕期间被发现，通过无创DNA是排除胎儿的畸形的情况的，所以主要针对三项检查就可以了，不需要检查100多项，那样对孕妇来说也是需要花销很大的，而且并不是所有的检查都是有必要的。

当然如果因为一些外界因素，比如或长时间接受辐射、有毒环境等，又或者说有家族遗传史、高龄产妇、有产前诊断指征者等，那么就可以进行131项检查，这样就可以很好的检查胎儿的实际情况，早发现早干预。

项目前基础无创dna131费用是260-500元，18项是1000左右，100项是2000元左右，131项是2600-35000左右。具体的要根据患者所在医院的等级、收费标准为主。

1有必要做羊水穿刺的原因

1、胚胎在发育过程中可能会形成嵌合体(正常细胞和异常细胞同时存在)。胚胎学家在活检时只能取一小部分细胞，这些细胞可能不代表胚胎的全部遗传组成。

2、其实PGT检测技术本身的发展是比较全面的，而且检测范围越来越广，检测准确度越来越高。但是不能完全排除外界影响，导致出现胎儿异常，做好双重保障是很有必要的。

3、羊水穿刺检查能对了胎儿的23对染色体数目异常做出诊断，也可诊断染色体的结构异常。因此诊断范围非常广，基本涵盖了所有染色体疾病，是准确性最高的产前诊断技术之一。

所以做了第三代试管婴儿成功怀孕后还是需再做羊水穿刺检查。

由于做了第三代试管婴儿之后也不敢100%保证胎儿生下来就是健康的，因为孕期中的不良习惯也会导致胎儿畸形等疾病，所以准妈妈在孕期中要养成良好的生活习惯，按时完成所有产前检查。

如果做了唐筛和无创之后医生还建议做羊水穿刺的话，为了确保生下健康胎儿还是应该遵照医嘱进行检查。

羊水穿刺检查项目：

1、进行染色体、基因病、代谢病的诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备。

2、检查胎儿肺、肾、肝、皮肤的成熟度。

3、预测胎儿血型，诊断是否会新生儿溶血。

4、检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染。

5、协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。