本人今年35岁，现孕13周+，今天立卡产检，遇到个问题想问下，早唐筛查21三体和18三体都是低风险，nt值也正常，但是hcgb校正mom值0.24偏低，正常值为0.5-2.0，想问下是否需要进一步检查？我这种情况推荐做哪种检查？
NT照了三次结果为2.4mm，需要进一步的补充检查吗？
NT值2.4mm虽然是靠近临界风险，那么也是在正常的范围类，只要高于2.5mm或就是这个数值的时候，才代表着有异常，做NT的目的是为了排查唐氏综合征，唐氏综合征多见于高龄孕妇，如果你年龄未超过35周岁，那么就不用过于担心也不需要在进一步的检查。
而你这个胎儿位置不好照了几次NT才得出的结果，那么也是不影响的，这个属于是正常的现象，NT检查属于是唐氏筛查的一部分，如果你这两项检查都没异常的话，中期在进行唐筛就可以了，但如果出现异常情况，就需要进一步的检查来确诊。
毕竟NT和唐筛都属于筛查，并非确诊，临界风险对于无创dna，高风险对应羊水穿刺，而羊水穿刺是检查胎儿异常的金指标，在必要的情况时，就需要做这项检查，而且这项检查的准确性能够达到99%，不过对于低危人群来讲，做NT和唐筛就已经足够了。
唐筛数值高危，再换一家医院重新做检查，没必要
妇产科医生，前产科医生和产科医生田吉顺曾经说过，唐筛的价值只是一个概率问题，而不是最终的诊断。它受许多因素的影响，例如体重，年龄和怀孕的准确性。如果您的唐筛价值较高，例如1/270，则意味着270人中有一人会有唐氏儿童，而您是270人中的一员。但它不一定是你。在筛查测试中被诊断患有危险或高风险疾病的许多孕妇终于对下一次诊断感到惊讶，并且出生的婴儿也非常健康。因此，经过高危唐筛查后，没有必要换医院进行另一次检查。
唐筛高危，可直接羊水穿刺，或选用无创基因检测法进行下一步筛查
如果唐氏筛查值显示高风险，医生建议孕妇如果担心，应做好进一步检查的准备。如果您害怕羊膜穿刺的风险，建议您在此进行非侵入性基因检测。它是在怀孕妇女的手臂上采取一些血液进行测试，并通过血液确定胎儿染色体异常的可能性。如果非侵入性结果显示低风险，您可以松一口气。
像唐思这样的非侵入性基因检测只是一种概率检验，并不代表最终结果。与羊膜穿刺术相比，它的成本更高，但并非没有价值。——对胎儿无害。
如果唐筛和无创结果显示唐氏儿概率很高，要想最终确认，还得靠羊穿
如果孕妇进行了唐氏筛查和非侵入性DNA检测，则发现唐氏儿童的概率非常高，为了避免唐氏儿的出生，有必要进行羊膜穿刺术。因为唐思和非侵入性DNA只能解释唐氏儿童发生的概率，并且想要最终确认胎儿是否是唐氏儿，你必须依靠羊来穿。
许多人抵制羊膜穿刺术，因为他们害怕1/300堕胎。实际上，他们并不了解一件事。如果Down的孩子有很高的可能性，宁愿生下一个有生命体征的婴儿，而且还有Down的孩子，宁愿冒险进行前3％的测试吗？如果你放弃了羊，结果如果你生下唐，你能承受这种后果吗？如果你仔细想想，你会有答案。此外，羊膜穿刺技术现在已经非常成熟，只要你选择规模较大的正规医院，寻找技术熟练的医生，一般都没有问题。此外，羊膜穿刺术是在超声引导下穿刺，而不是盲目穿戴，并且流产的可能性很小。疼痛类似于注射，所以不要太担心。
唐氏筛查的步骤
唐氏筛查就是抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后与孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等综合考虑，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。判断出胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征以及开放神经管发育畸形。
唐筛检查之前要先做B超确定胎儿情况
基本流程
唐筛是一项重要的产检，孕期的妈妈们做唐筛的步骤包括以下四步。
第一、孕妈妈在做唐筛的前一天晚上要有所准备，比如说前一天12:00以后要禁食。
第二、唐筛抽血检查当天挂号充值。
第三、孕妇在家人陪同下到相应诊室看诊，产科医生开唐筛的检查单。
第四、孕妇拿着检查单或就诊卡，去化验室抽血化验。
在抽血化验时，孕妇需要提供自己的详细信息，如果做早期唐筛时需要额外的做B超测量nt值，因为nt值是计算早期糖筛风险值的一个指标。工作人员通过孕妇的预产期、体重、年龄、体重和孕周等信息，经过一系列公式的计算之后，会出现一个唐筛值，到时候就可以看出唐筛风险了。
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